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在烃中及气态下,衡阳衡南甲酸以通过以氢键结合的二聚体形态出现。在气态下,氢键导致衡阳衡南甲酸气体与理想气体状态方程之间存在较大的偏差。液态和固态的衡阳衡南甲酸由连续不断的通过氢键结合的衡阳衡南甲酸分子组成。由于衡阳衡南甲酸的结构特殊,它的一个氢原子和羧基直接相连。也可看做是一个羟基甲醛。
化学性质
衡阳衡南甲酸的酸性
衡阳衡南甲酸是脂肪酸中 在羧基上连有氢原子的酸,氢原子斥电子力量远小于烃基,使羧基碳原子的电子密度比其他羧酸低,又因共轭效应、羧基氧原子上的电子更偏向碳,所以衡阳衡南甲酸的酸性,强于同系列中的其他羧酸。衡阳衡南甲酸具有与大多数其他羧酸相同的性质,在通常情况下衡阳衡南甲酸不会生成酰氯或者酸酐。衡阳衡南甲酸在水溶液中是一元弱酸,酸度系数(pKa)=3.75(at 20℃),1%衡阳衡南甲酸溶液pH值为2.2。


衡阳衡南甲酸具有和醛类似的还原性,而酸性高锰酸钾有较强的氧化性,所以两者可以发生氧化还原反应,使高锰酸钾溶液褪色。
分解反应
衡阳衡南甲酸在浓硫酸的催化作用下加热分解为CO和H2O。
银镜反应
衡阳衡南甲酸为强还原剂,它能起银镜反应,把银氨络离子中的银离子还原成金属银,而自己被氧化成二氧化碳和水。
加成反应
衡阳衡南甲酸是 能和烯烃进行加成反应的羧酸。衡阳衡南甲酸在酸的作用下(如硫酸, ),和烯烃迅速反应生成衡阳衡南甲酸酯。但是类似于Koch反应的副反应也会发生,产物是更高级的羧酸。
酯化反应
衡阳衡南甲酸能和醇类在浓硫酸的作用下并加热能发生酯化反应。如衡阳衡南甲酸与甲醇在浓硫酸的催化下并加热,可发生酯化反应,生成衡阳衡南甲酸甲酯。
还原反应
衡阳衡南甲酸在催化剂的的作用下加氢可还原为甲醛。
衡阳衡南甲酸完全燃烧
纯度高的衡阳衡南甲酸可在氧气下完全燃烧,会生成二氧化碳和水。



衡阳衡南甲酸是能和烯烃进行加成反应的羧酸。衡阳衡南甲酸在酸的作用下(如硫酸, ),和烯烃迅速反应生成衡阳衡南甲酸酯。但是类似于Koch反应的副反应也会发生,产物是更高级的羧酸。
辛醇/水分配系数的对数值:-0.54,爆炸上限%(V/V):57.0,爆炸下限%(V/V):18.0。
衡阳衡南甲酸为强的还原剂,能发生银镜反应。在饱和脂肪酸中酸性是比较强的,离解常数为2.1×10-4。在室温慢慢分解成一氧化碳和水。与浓硫酸一起加热至60~80℃,分解放出一氧化碳。衡阳衡南甲酸
加热到160℃以上即分解放出二氧化碳和氢。衡阳衡南甲酸的碱金属盐加热至400℃生成草酸盐。


衡阳衡南甲酸运输方法
铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。起运时包装要完整,装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、碱类、活
性金属粉末、食用化学品等混装、混运。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋,防高温。公路运输时要按规定路线行驶,勿在居民区和人口稠
密区停留。


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