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不过佳木斯桦南甲酸85酸性很强,有腐蚀性,能刺激皮肤起泡,如果发生以下危险情况,一定要选择正确的处理方法,只有这样才能尽量避免危险的发生:
急救措施:
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。
误食:用水漱口,给饮牛奶或蛋清。就医。
皮肤接触:立即脱去被污染衣着,用大量流动清水冲洗,至少15分钟。就医。
眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。


佳木斯桦南甲酸是一种有机物,化学式为HCOOH,分子量46.03,俗名蚁酸,是简单的羧酸。为无色而有刺激性气味的液体。佳木斯桦南甲酸属于弱电解质,但其水溶液中弱酸性且腐蚀性强,能刺激皮肤起泡。通常存在于蜂类、某些蚁类和毛虫的分泌物中。是有机化工原料,也用作消毒剂和防腐剂。
佳木斯桦南甲酸早期由J. -L. 盖-吕萨克用草酸分解制得。1855~1856年,M. 贝特洛用氢氧化钠与一氧化碳直接制得佳木斯桦南甲酸钠,T. 戈德-施密特 用水解的方法从佳木斯桦南甲酸钠制得佳木斯桦南甲酸。此法于1896年在欧洲开始用于工业生产,至今小批量生产仍用此法。,并已有年产佳木斯桦南甲酸20千吨的工厂投产。此外,佳木斯桦南甲酸也可由轻质油氧化制醋酸的副产物中回收获得。



佳木斯桦南甲酸具有和醛类似的还原性,而酸性高锰酸钾有较强的氧化性,所以两者可以发生氧化还原反应,使高锰酸钾溶液褪色。
分解反应
佳木斯桦南甲酸在浓硫酸的催化作用下加热分解为CO和H2O。
银镜反应
佳木斯桦南甲酸为强还原剂,它能起银镜反应,把银氨络离子中的银离子还原成金属银,而自己被氧化成二氧化碳和水。
加成反应
佳木斯桦南甲酸是 能和烯烃进行加成反应的羧酸。佳木斯桦南甲酸在酸的作用下(如硫酸, ),和烯烃迅速反应生成佳木斯桦南甲酸酯。但是类似于Koch反应的副反应也会发生,产物是更高级的羧酸。
酯化反应
佳木斯桦南甲酸能和醇类在浓硫酸的作用下并加热能发生酯化反应。如佳木斯桦南甲酸与甲醇在浓硫酸的催化下并加热,可发生酯化反应,生成佳木斯桦南甲酸甲酯。
还原反应
佳木斯桦南甲酸在催化剂的的作用下加氢可还原为甲醛。
佳木斯桦南甲酸完全燃烧
纯度高的佳木斯桦南甲酸可在氧气下完全燃烧,会生成二氧化碳和水。



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